器械简讯

器械简讯

成都市《医疗器械生产质量管理规范》条款中的传染性感染性疾病特指那些疾病,医院体检项目应包括哪些?只做胸透、皮肤项目是否符合规范要求?_成都市咨询公司【全国可办】

1675255255     858

咨询内容:《医疗器械生产质量管理规范》体外诊断试剂现场检查指导原则 1.11.2:直接接触物料和产品的操作人员每年至少体检一次。患有传染性和感染性疾病的人员不得从事直接 接触产品的工作。 请问:条款中的传染性感染性疾病特指那些疾病,医院体检项目应包括哪些?只做胸透、皮肤项目是否符合规范要求?


回复:从生产质量体系和操作人员健康出发,只做胸透、皮肤项目是不全面的, 一般还要进行但不限于血常规和 HIVHBV 等检查,应根据你公司生产的 IVD 产品涉及到的强传染性、强致敏性病原体,来确定条款中指定的传染性和感染性疾病,从而确定体检项目。

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


成都市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚

医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为成都市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助成都市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。

成都市注册证延续产品检验要求及临床评价指南

医疗器械注册证有效期为5年,成都市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为成都市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助成都市企业确保持证经营不受影响。

医疗器械行业概况

我国医疗器械行业近年来发展迅速,市场规模持续扩大。随着国家对医疗器械监管的不断完善,企业合规经营显得尤为重要。专业的医疗器械注册咨询服务可以帮助企业快速了解最新政策要求,提高注册效率,降低合规风险。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏