关于我们 ABOUT US

关于我们

成都市如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求?_成都市咨询公司【全国可办】

2023-09-01     451
如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求?
牙科手机、喷枪等口腔设备,临床使用过程中机头、喷头等在口内操作,可能与口腔内生理组织接触,应进行生物相容性评价。申请人应描述与口腔内组织接触部分的材料,以及在使用过程中接触的性质和时间。参照《关于印发医疗器械生物学评价和审评指南的通知》(国食药监械[2007]345号),若企业提交了没有发生附件1第四条第(一)款所规定的重新评价情况的声明,可不重新开展生物学评价。否则,应按照国食药监械[2007]345号、GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验》或者YY/T0268《牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元:评价与试验》的要求进行生物相容性评价。

来源:网络

1684760235948941.png

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050


成都市医疗器械注册咨询成功案例分享-镇江捷诚

医疗器械注册咨询的核心价值在于帮助企业规避注册风险、缩短注册周期、降低注册成本。镇江捷诚医药为成都市企业提供从产品立项到注册获批的全程咨询服务,帮助成都市企业制定最优注册策略,避免走弯路,提高注册成功率。

成都市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为成都市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助成都市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉成都市医疗器械编码管理政策,可以为成都市企业提供一站式编码解决方案。

成都市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。成都市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为成都市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助成都市企业合规开展线上业务。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏