医疗器械注册人制度自试点以来取得了显著成效,有效激发了行业创新活力。
注册人制度实现了产品注册与生产许可的解绑,优化资源配置。
未来将全面推行注册人制度,进一步释放政策红利。
镇江捷诚医药咨询服务有限公司为企业提供注册人制度下的合规指导服务。
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在成都市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉成都市许可证延续审批流程,可以帮助成都市企业高效完成延续申报。
在成都市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为成都市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉成都市医疗器械备案政策,可以为成都市企业提供高效、专业的备案服务。