新闻广告

新闻广告

成都市新冠抗原自测怎么测?教学视频来了!_成都市咨询公司【全国可办】

2022-03-16 20:43:31     922

  3月15日下午,国务院联防联控机制举行新闻发布会。会上,国家卫生健康委临床检验中心副主任李金明介绍,国家已经批准的抗原检测试剂的敏感性在75%-98%,特异性是95%-99%之间。
  因为我国疫情防控措施比较好,大部分地区人群的流行率低于百万分之一,如果拿敏感性在85%、特异性97%的试剂盒,到千万人口的城市做筛查的话,会得到30万个阳性,但这30万个阳性里只有9个是真的,也就是说绝大部分是假阳性,当然检测是阴性的结果是可靠的。如果在一个流行率达到5%的人群去使用85%敏感性、97%的特异性的试剂盒,做100个阳性中约60个是真的,同时漏检不超过1%。所以抗原检测应该用在高风险、高流行率的聚集性感染的人群检测。一般人群不要随意做抗原检测。

来源于:中国政府网 2022年03月15日

教学视频:

https://www.cmde.org.cn/CL0488/index.html

640.png

来源:网络 或国家官网

 

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

image.png



成都市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药

镇江捷诚医药服务致力于为成都市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉成都市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。成都市的医疗器械企业欢迎咨询合作。

成都市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚

UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为成都市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助成都市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉成都市医疗器械编码管理政策,可以为成都市企业提供一站式编码解决方案。

最新监管政策

根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》,医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理,第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏